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dc.contributor.authorEtudiant BENMAAZIZ Zina, Etudiant :BENMAAZIZ Afaf-
dc.contributor.authorProf.LAREF Nora-
dc.date.accessioned2026-02-19T10:43:35Z-
dc.date.available2026-02-19T10:43:35Z-
dc.date.issued2024-07-01-
dc.identifier.issn2023/2024-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-relizane.dz/home/handle/123456789/896-
dc.descriptionSommaire Liste des tableaux Liste des figures Liste des abréviations Résumé Introduction………………………………………………………………………………...…1 Partie 1 : Rappel bibliographie 1. Historique……………………………………………………………………………….…..3 2. Taxonomie………………………………………………………………………………..…4 3. Habitat de Brucella………………………………………………………………………………...…4 3.1. Système réticuloendothélial………………………………………………...……………..4 3.2. Système génito-urinaire………………………………………………………..………….4 3.3. Système ostéoarticulaire………………………………………………………..…………4 3.4. Système nerveux central……………………………………………………..……………4 3.5. Système cardiovasculaire…………………………………………………...………....…..4 4. Identification de Brucella……………………………………………………...…………………….5 4.1. Caractères morphologiques………………………………………………………………..5 4.2. Caractères culturaux……………………………………………………………………….5 4.3. Caractères biochimiques…………………………………………………………..………6 4.4. Caractères génomiques……………………………………………………………...…….6 5. Les facteurs de virulence……………………………………………………………..……...7 6. Traitement……………………………………………………………………..…………….7 Partie 2 : Matériels et méthodes 1. Téléchargement de séquence……………………………………………...…………………9 2. Recherche de l’antigénécité…………………………………………………………………9 3. Prédiction des épitopes…………………………………………………………….………10 4. Recherche l’antigénécité des épitopes……………………………………….…………….11 5. Construction de vaccin……………………………………………………..………………11 6. Prédiction de la structure 3D de vaccin………………………………...…………………..11 7. Docking moléculaire……………………………………………...………………………..13 Partie 3 : Résultats et discussion 1. Téléchargement de séquence…………………………………………………………...…..15 2. Recherche de l’antigénécité………………………………………………………..........…15 3. Prédiction des épitopes………………………………………………….……………..…...16 4. Construction de vaccin……………………………………………………………………..18 5. Prédiction de la structure 3D de vaccin………………………………………….…………18 6. Docking moléculaire………………………………………………………….……………19 Conclusion…………………………………………………………………….…….………..22 Références bibliographiques…………………………………………………..……………24en_US
dc.description.abstractLa brucellose est l'une des maladies endémiques dans le monde, et la vaccination apparaît comme une stratégie prometteuse pour la prévenir. Cette étude a utilisé des techniques informatiques avancées pour développer un puissant vaccin multi-épitopes contre la brucellose humaine. Des épitopes de Brucella abortus, choisis pour leur potentiel à induire des réponses cellulaires et humorales, ont montré une grande capacité antigénique. Des adjuvants ont été ajoutés pour améliorer l'immunogénicité du vaccin. Les propriétés physico-chimiques et immunologiques du vaccin ont été évaluées, et sa structure en 2D et 3D a été prédite. Le vaccin a été docké avec le récepteur TLR4 pour évaluer sa capacité à stimuler les réponses immunitaires innées, et la simulation immunitaire a révélé un profil de réponse post-injection prometteur. Le vaccin a montré une grande capacité à induire des réponses cellulaires contre la brucellose humaine, des propriétés physico-chimiques appropriées, une structure de haute qualité, et un fort potentiel pour l'expression dans un système procaryote.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherDépartement des Sciences Biologiquesen_US
dc.relation.ispartofseriesMicrobiologie et contrôle de qualité;Mem 2025/93-
dc.titleVaccin multi épitope in silico contre Brucella abortusen_US
dc.title.alternativeSpécialité -Microbiologie et contrôle de qualitéen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Mémoires Master et Thèses Doctorants (SNV)

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